Vaccinatie in Frankrijk. Het Janssen vaccin.

Omdat er gisteren direct een aantal vragen over het Janssen vaccin werden gesteld, hierbij een overzicht van wat er op dit moment bekend is over het vaccin.
1. Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft het coronavaccin van de Leidse farmaceut Janssen goedgekeurd. Ook de Europese Commissie heeft het vaccin toegelaten, waardoor het officieel op de markt komt en in de hele EU gebruikt kan worden.
2. Het is het vierde coronavaccin dat door het EMA wordt goedgekeurd, na de vaccins van Pfizer/BioNTech, Moderna en AstraZeneca. In tegenstelling tot die vaccins vergt het Janssen-vaccin maar één prik. Een ander voordeel is dat het op koelkasttemperatuur bewaard kan worden .Het is niet alleen sneller toe te dienen, maar ook goedkoper (6,98 euro per eenheid, voor de EU).
3. De verwachting is dat er vooral gezonde mensen tussen de 18 en 60 jaar mee zullen worden ingeënt. Ook bij mensen met een medische indicatie, zoals obesitas, een hoge bloeddruk of diabetes werkt het vaccin. Voor andere groepen wordt de werkzaamheid nog onderzocht, zoals voor mensen met een verminderde afweer, oud-covid-patiënten, kinderen en zwangere vrouwen.
4. De Europese Commissie heeft geïnvesteerd in 200 miljoen doses, die voor het eind van het jaar geleverd zouden moeten worden. Van deze partij moet Frankrijk er 30 miljoen krijgen. Om precies te zijn moet Frankrijk tegen eind juni iets meer dan acht miljoen doses hebben ontvangen, d.w.z. 2,7 miljoen doses per maand .
5. Het Janssen-vaccin heeft na twee weken een gemiddelde effectiviteit van 67 procent. Bij het voorkomen van ernstige ziekte door corona is de effectiviteit 85 procent.
“De verwachting is dat het vaccin ook beschermt tegen de nu bekende mutaties van het virus”, De fabrikant onderzoekt dat nog. De werkzaamheid wordt als ‘bevredigend’ omschreven, maar ligt wel lager dan de prestaties van de mRNA-vaccins van Pfizer-BioNTech en Moderna. Voor deze laatste zijn echter twee injecties nodig met een tussenpoos van enkele weken.
6. Bijwerkingen als misselijkheid, hoofdpijn of vermoeidheid kunnen voorkomen na de prik. Dat zijn dezelfde bijwerkingen als bij de eerder goedgekeurde vaccins. Er wordt nog onderzoek gedaan naar bijwerkingen op langere termijn.
7. Mogelijke vertraging in de levering. Het laboratorium Johnson & Johnson kondigde direct aan bij de EU dat het te kampen had met bevoorradingsproblemen die de levering van 55 miljoen doses van zijn voor eind juni beloofde vaccin zouden kunnen bemoeilijken. Ook Thierry Breton, hoofd van de task force van de EU inzake vaccins, erkende dat het opvoeren van de farmaceutische fabrieken een moeilijke opgave blijft. “Persoonlijk zal ik officieel contact opnemen met Johnson & Johnson, zei hij, ervan overtuigd dat hij dan “meer” zou kunnen zeggen over de productiecapaciteit van het bedrijf.
8. Het farmaceutisch bedrijf heeft zelf aangekondigd dat het effect van twee doses, in plaats van één, op de bescherming van het immuunsysteem bestudeerd wordt. Het bedrijf doet dit na gegronde twijfels over de duur van de immuniteit. Deze eenmalige vaccinatie veroorzaakt “een immuunrespons die zich langzamer ontwikkelt, minder intens is en een kortere beschermingsduur heeft dan een boostervaccinatie,” Voorlopig geeft Janssen farmaceutica een termijn van twee maanden bescherming aan.
9. Er is kortom nog veel onduidelijk zowel over effectiviteit op langere termijn en de leverings- en productievoorwaarden van het vaccin van Johnson & Johnson. Wat het betekent in de praktijk voor de vaccinatie betekent is nog volstrekt onduidelijk. Een bredere inzet zal zeker niet voor arpil verwacht kunnen worden. Ik raad u aan contact op termijn contact op te nemen met uw arts en apotheek.

Verwante berichten